Forschungen von chinesischen Wissenschaftlern zeigen vielversprechende Ergebnisse für das antivirale Medikament VV116, das sich als wirksam gegen das Nipah-Virus erwiesen hat. Dieses Virus stellt eine ernsthafte Bedrohung dar und kann eine tödliche Erkrankung hervorrufen, die bei bis zu siebzig Prozent der Infizierten zum Tod führt.

In einer kürzlich veröffentlichten Studie im internationalen Journal Emerging Microbes & Infections wird berichtet, dass VV116, ein bereits in China und Usbekistan zur Behandlung von COVID-19 zugelassenes Nukleosidmedikament, bei Laborversuchen signifikante Hemmungen der Nipah-Virus-Stämme bewirken konnte. Zudem wurden die Überlebensraten in Tierversuchen verbessert.

Die Studie mit dem Titel "Das orale Nukleosidmedikament VV116 ist ein vielversprechender Kandidat zur Behandlung von Nipah-Viren-Infektionen" bestätigt das therapeutische Potenzial von VV116. Das Nipah-Virus, das von Fledermäusen übertragen wird, wurde von der Weltgesundheitsorganisation als eine der vorrangigen regionalen Bedrohungen eingestuft.

Nach mehreren Ausbrüchen in Indien und Bangladesch zwischen zweiundzwanzig und sechsundzwanzig, die eine besorgniserregende Zunahme der Häufigkeit und des geografischen Bereichs aufzeigten, trat das Virus im Januar in Westbengalen erneut auf. Dies führte zu Opfern und einer Isolation von fast hundert engen Kontakten durch die Gesundheitsbehörden.

Die Forschung wurde unter der Leitung des Wuhan Institute of Virology der Chinesischen Akademie der Wissenschaften durchgeführt, wobei auch das Shanghai Institute of Materia Medica und die Vigonvita Life Sciences Co., Ltd. beteiligt waren.

Die Ergebnisse der Studie belegen, dass sowohl VV116 als auch seine aktive Form ausgeprägte hemmende Wirkungen auf die beiden Hauptstämme des Nipah-Virus haben: den malaysischen Genotyp und die aggressivere bangladeschische Variante. Als Prodrug, die auf die virale RNA-abhängige RNA-Polymerase abzielt, unterbricht das Medikament den Lebenszyklus des Virus auf molekularer Ebene.

In tödlichen Infektionsmodellen mit Goldhamstern wurde festgestellt, dass die orale Verabreichung von VV116 eine bemerkenswerte Überlebensrate bei den Testtieren erreichte. Zudem wiesen die behandelten Tiere deutlich reduzierte Viruslasten in wichtigen Organen wie der Lunge und dem Gehirn auf.

Experten im medizinischen Bereich betonen, dass die bestehenden Zulassungen für die Anwendung von VV116 gegen COVID-19 die schnelle Bereitstellung des Medikaments im Falle eines Nipah-Ausbruchs unterstützen könnten. Darüber hinaus könnte VV116 auch als prophylaktisches Mittel für Hochrisikopopulationen, einschließlich Gesundheitsdienstleistern und Laborpersonal, in betroffenen Gemeinden eingesetzt werden.